Dysfonctionnement dans la conduction nerveuse lié à une destruction progressive de la gaine de myéline
Symptômes Troubles moteurs, perte de coordination progressive des mouvements jusqu'à l’incapacité de se lever ou de se déplacer.
Gène impliqué NAPEPLD
Mutation testée c.538G>C
Mode de transmission : Autosomique récessif à pénétrance incomplète Fréquence : 16% de porteurs Age d’apparition : Entre 1 et 4 ans
Publication : Minor et al. (2018). Canine NAPEPLD-associated models of human myelin disorders.
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